Título

AVALIAÇAO DA EXPESSAO DO MIR-320 EM PACIENTES PORTADORES DE RETINOPATIA DIABETICA

Objetivo

Avaliar a expressão do MiR-320 em pacientes com Retinopatia Diabética (RD) e investigar sua associação com a patogênese da doença.

Método

Foram analisadas amostras de sangue periférico de 29 indivíduos, sendo 11 amostras de pacientes não-diabéticos e sem RD (grupo controle); 6 pacientes diabéticos sem RD e 12 pacientes diabéticos com RD. Foram colhidas amostras de sangue periférico na CENOE (Clínica de Olhos Especializada), após assinatura do TCLE pelo paciente ou responsável e aprovação do projeto pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos. O RNA foi extraído do soro e a expressão do MiR-320 foi avaliada pelo método de qPCR.

Resultado

Observou-se expressão do MiR-320 3 vezes maior nos paciente com RD em comparação ao grupo controle e 2 vezes maior em pacientes com RD em comparação aos paciente diabéticos e sem RD.

Conclusão

Na atualidade, tem se dado atenção aos novos métodos de diagnóstico e acompanhamento da RD através de análises de partículas não-codificadoras responsáveis pela modulação e expressão de genes específicos, os microRNAs (ZAMPETAKI, 2016). Os microRNAs possuem cerca de 18 a 25 nucleotídeos e estão envolvidos na regulação pós-transcricional do RNA, tanto em estados fisiológicos como em estados patológicos. Diversos estudos sugerem o envolvimento do MiR-320 na patogênese e progressão da RD (ZAMPETAKI et al, 2016) e a participação em processos como a modulação da angiogênese (WANG et al, 2009). A formação de novos vasos retinianos de forma defeituosa na RD pode estar relacionada à expressão aumentada do MiR-320 através da inibição de fatores angiogênicos tais como: Fator de crescimento semelhante a insulina e de fibroblastos (TANG et al, 2012). O diagnóstico da RD ocorre de forma tardia, pois os exames identificam somente a lesão instalada nos vasos da retina. Assim, este estudo sugere que a expressão aumentada desse biomarcador pode ser utilizada no diagnóstico precoce da RD, visto que tais partículas são estáveis no plasma e surgem no sangue venoso antes mesmo da lesão retiniana.