Título

RETINOBLASTOMA PELO COLOBOMA: RELATO DE CASO

Objetivo

É relatado um caso de retinoblastoma (RB) unilateral, com características pouco frequentes, com o objetivo de melhorar o controle dessa afecção.

Relato do Caso

Em 2014, DLNF, 1 ano e 3 meses, masculino, leucodermo, apresentou proptose Direita há 1 mês. Sob investigação o paciente evidenciou microftalmia, microcórnea, estrabismo convergente e coloboma de íris, retina, nervo óptico em ambos os olhos. Os exames para estadiamento sistêmico foram normais. A enucleação foi realizada e subsequente realização do anatomopatológico e imuno-histoquímica comprovando-se o RB. Realizou quimioterapia e radioterapia.

Conclusão

O RB é a neoplasia intra-ocular primária mais comum na infância e corresponde por 10 a 15% dos cânceres que ocorrem no primeiro ano de vida. RB se não tratado é uma doença mortal; no entanto, com os avanços no tratamento, a sobrevivência hoje é de 95%. O encaminhamento para o oftalmologista e o manejo adequado por uma equipe multidisciplinar são necessários para otimizar o resultado do tratamento.