Título

TRATAMENTO DA PTOSE CONGENITA NA SINDROME DE DELEÇAO DO 18P: RELATO DE CASO

Objetivo

Relatar o caso de uma criança portadora da Síndrome da deleção do 18p, a qual foi submetida à correção da ptose palpebral congênita.

Relato do Caso

Relatamos o caso de uma paciente de 11 anos, sexo feminino, acompanhada no ambulatório de Plástica Ocular e Vias Lacrimais do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP), com quadro clínico de ptose palpebral bilateral congênita, manifestações de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e dismorfismo facial. A avaliação genética comprovou a deleção do braço curto do cromossomo 18. A paciente foi submetida à correção da ptose palpebral por meio da técnica de suspensão frontal com silicone.

Conclusão

A Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18 afeta 1 em cada 50.000 nascimentos e, em geral, é acompanhada de ptose palpebral. Os autores enfatizam a importância do diagnóstico precoce e tratamento cirúrgico da ptose palpebral por meio da técnica de suspensão frontal, a qual representa uma boa opção para a melhora visual.